Эксклюзивные генетические исследования
В медицинском центре Ортовита проводятся различные генетические исследования.
Преимущества для врачей
- Один из самых больших на рынке и постоянно расширяющийся генетический раздел каталога лабораторных услуг: более 100 тестов, целевых профилей и комплексов; более 300 исследуемых генов; более 500 выявляемых мутаций.
- Большинство тестов и профилей — эксклюзивные исследования, ориентированные на актуальные проблемы клинической и профилактической медицины.
- В зависимости от задачи в каталоге могут быть выбраны разные комбинации отдельных тестов, готовые целевые профили (2 до 60 параметров)или комплексные программы из нескольких профилей.
- Короткие сроки получения результатов. Систематизированное расположение генетических услуг в каталоге с подробным описанием их состава. Специальные целевые бланки направлений.
- Возможность получения развернутого заключения врача-генетика одновременно с результатами.
- Информационные материалы, презентации и выездные лекции специалистов по генетике. Возможность оперативной разработки профиля под поставленную клиентом задачу.
Оптимальный выбор для пациентов
- Специальные уникальные предложения для пациентов, заинтересованных в использовании информации о своих генах для профилактики заболеваний, планирования семьи, сохранения красоты, здоровья и долголетия.
- Профили не содержат генетических маркеров, не имеющих профилактической или клинической значимости.
- Доступные цены и возможность заказать комплексные программы. Консультационное заключение врача-генетика, в котором доступным языком дано описание полученных результатов и приводятся подробные рекомендации по профилактике заболеваний, к которым имеется повышенный генетический риск. Заключение содержит информацию, помогающую правильно планировать свой образ жизни, выбирать оптимальной режим питания и физических нагрузок.
- Возможность оперативно получить консультацию по выбору услуг, интерпретации результатов и рекомендациям дальнейшего обследования.
Интеллектуальная лабораторная диагностика
Единая научно-методическая база
- Профили и комплексные программы разработаны экспертами Лаборатории «Литех» в тесном сотрудничестве с учеными НИИ Физико-химической медицины и отделом разработок НПФ «Литех», ведущими клиническими специалистами из разных областей медицины, молекулярными биологами, медицинскими генетиками, фармакологами.
- Выбор генетических маркеров сделан на основании анализа научно-клинической информации и рекомендаций профессиональных медицинских сообществ.
- Применяются самые современные методы: секвенирование, лазерная MALDI-ТОР масс-спектрометрия, ПЦР в режиме реального времени, комбинированные молекулярные методы. Тест-системы имеют сертификаты РФ и ЕС.
- Надежные и эффективные методы взятия биоматериала и выделения нуклеиновых кислот обеспечивают высокую достоверность результатов.
Спектр исследований
- Определение последовательности кодирующих участков всех генов организма (полноэкзомное секвенирование).
- Генетический паспорт для мужчин и женщин.
- Моногенные наследственные заболевания.
- Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Патология системы гемостаза и определение дозы непрямых антикоагулянтов.
- Женское и мужское репродуктивное здоровье, причины бесплодия, патология беременности.
- Риск онкологических заболеваний.
- Мультифакториальные заболевания (патология печени, желудочно-кишечного тракта, легких, диабет, метаболический синдром, остеопороз, нарушения иммунитета и др.).
- Фармакогеномика, токсикология, болезни зависимости.
- Спортивная генетика. Обмен веществ, выбор диеты и коррекция веса.
- Типирование генов основного комплекса системы гистосовместимости (Н1_А-типирование).
- Цитогенетические исследования (кариотипирование).